Die wissenschaftliche Begleitung

Diese wissenschaftliche Begleitung des Projektes erfolgt durch das Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Universität zu Lübeck. Die Wirksamkeit der multimodalen Teilhabestrategie AktiFAME wird in einer randomisierten kontrollierten Studie überprüft.

Wir schließen 9000 Personen ein, für die wir anhand administrativer Daten der Deutschen Rentenversicherung Nord ein erhöhtes Erwerbsminderungsrentenrisiko feststellen, die bislang aber keine Teilhabeleistungen (medizinische Rehabilitation oder Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben) beantragt haben. Die Hälfte der Personen wird zufällig der Interventionsgruppe zugewiesen, die andere Hälfte der Kontrollgruppe. Nur die Interventionsgruppe wird angeschrieben und über die Fallmanagementintervention informiert. Wir gehen davon aus, dass 225 Personen an der Fallmanagementintervention teilnehmen.

Primäres Zielkriterium der randomisierten kontrollierten Studie ist die Inanspruchnahme von Teilhabeleistungen der Deutschen Rentenversicherung (medizinische Rehabilitation oder Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben). Die Daten zu Teilhabeleistungen werden ein Jahr nach randomisierter Zuweisung durch die Deutsche Rentenversicherung Nord zur Verfügung gestellt. Darüber hinaus werden zahlreiche weitere sekundäre und tertiäre Zielkriterien getestet.

Die Studie wurde von der Ethikkommission der Universität zu Lübeck geprüft und ist im Deutschen Register Klinischer Studien eingetragen (DRKS00024648).